Dann suchen Sie nicht weiter und werden Sie Teil unseres Teams am Standort Grödig als

RA Specialist PMS and Vigilance (m/w/d) 50%

Was Sie tun werden

In dieser vielseitigen Rolle sind Sie mitverantwortlich für die Einhaltung der regulatorischen Vorschriften und Prozesse für die von Tecan entwickelten, produzierten und vertriebenen Produkte an den Standorten Grödig und Männedorf.

Zu Ihren Aufgaben zählen

• Überprüfung aller Beanstandungen für relevante Produkte (alle Produkte von Tecan Austria und Tecan Schweiz
• Erstellung von HHAs und anderer erforderlicher Dokumentation für konforme PMS und Vigilance
• Leitung von oder Teilnahme an Follow-up- und Tracking-Meetings
• Einreichung von Berichten und Schnittstellen zu Behörden für alle Berichts- und Folgeaktivitäten
• Unterstützt das RA-Team an beiden Standorten bei allen anderen Fragen im Zusammenhang mit dem Zuständigkeitsbereich

Was Sie mitbringen

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder entsprechende Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
• Berufserfahrung in der Zulassung oder Entwicklung von Medizinprodukten und/oder In-Vitro Diagnostika
• Strukturierte Arbeitsweise, Sinn für Details und hohes Maß an Selbstorganisation
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was Sie erwartet

• Attraktive Vergütung
• Spannende Karrieremöglichkeiten
• Umfangreiches Aus- und Weiterbildungsangebot
• Internationales und vielschichtiges Umfeld (30+ verschiedene Nationalitäten)
• Starke Unternehmenskultur mit interessanter Geschichte

Suchen Sie nicht weiter und bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung online. Bitte reichen Sie Ihren Lebenslauf in Englisch (Zeugnisse und Diplome sind optional) ein.

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